A cidade de Canelinha, no Vale do Rio Tijucas (SC), se uniu em uma emocionante campanha para ajudar o pequeno Davi Luiz, de apenas 6 anos, diagnosticado com distrofia muscular de Duchenne — uma doença genética rara, degenerativa e progressiva que afeta principalmente meninos. Para lutar contra os efeitos da condição, o menino precisa de um tratamento inovador, disponível fora do país, com custo estimado em R$ 17 milhões.

O valor milionário, somado ao fato de que o tratamento não está disponível no SUS, levou a família de Davi a iniciar uma mobilização nas redes sociais e por meio de eventos solidários. O objetivo é arrecadar recursos para que ele possa receber a injeção capaz de desacelerar a evolução da doença e garantir mais qualidade de vida.

“Olá, eu sou o Davi Luiz e preciso da sua ajuda. Estou enfrentando uma doença rara e só existe um tratamento capaz de salvar a minha vida. Mas ele custa 17 milhões de reais”, diz a mensagem compartilhada no perfil oficial da campanha no Instagram, @salveavidadedavi.

Desde que nasceu, em maio de 2018, Davi sempre foi descrito pela família como uma criança alegre e cheia de energia. No entanto, o diagnóstico trouxe consigo uma dura realidade: a perda gradual de força muscular e, com o tempo, possíveis complicações cardíacas e respiratórias. A distrofia de Duchenne ainda não tem cura, e a eficácia do tratamento depende do tempo: quanto antes a aplicação, maiores as chances de sucesso.

Como ajudar

As doações podem ser feitas via Pix, utilizando a chave CPF: 141.897.869-85. A família reforça que qualquer valor é bem-vindo e que a divulgação da campanha também é essencial para alcançar a meta.

A corrente de solidariedade cresce a cada dia, e a esperança é que, com o apoio de toda a comunidade, Davi consiga iniciar o tratamento o quanto antes.